Nature Communications | 柴人杰教授团队与合作者利用碱基编辑技术恢复DFNA15耳聋小鼠听力功能
2025年9月18日，太阳集团tcy8722柴人杰教授团队联合多家单位在国际知名期刊Nature Communications上发表了题为“Optimized in vivo base editing restores auditory function in a DFNA15 mouse model”的研究论文。该研究针对由POU4F3基因无义突变导致的DFNA15显性遗传性耳聋，构建了一种精准高效型腺嘌呤碱基编辑器（ABE），并采用双腺相关病毒（dual-AAV）递送系统在耳聋小鼠模型中高效修复致病突变，显著恢复了其听觉功能，为遗传性听力损失的基因治疗提供了关键的实验依据与新的策略。听
